Önceki tekniklerde saptanan mecut problem ve eksiklikler; * Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde (KHDAK) LAG-3 protein ekspresyonunun PD-1, PD-L1 ve tümörü infiltre eden lenfositler (TILs) ile ilişkisi incelenmektedir.* PD-1, CTLA-4, TIM-3 ve LAG-3 gibi reseptörlerin kanserli hastaların T hücrelerinde eksprese olarak T hücre yanıtlarını olumsuz etkilediği bilinen bir durumdur. *PD-l ya da CTLA-4 reseptörleri küçük hücreli akciğer kanseri tedavisinde yetersiz kalmaktadır. * Platin-temelli kematerapötikler  kanser hücrelerinin tamamıma yönelik olup, KHAK kök hücrelerinin immün hücrelerle etkileşimlerinin sonuçları hakkında yeterli bilgi bulunmadığından kanser kök hücre hedeflemesine yönelik yaklaşımlar klinik denemelerde uygulanmamaktadır.

Buluş ile, küçük hücreli akciğer kanseri hücreleri (özellikle de kanser kök hücreleri) T hücrelerini ko-inhibisyona açık hale getirirken mevcut tedavi hedefleri olan PD-l ya da CTLA-4 yerine TIM-3 ve LAG-3 gibi molekülleri kullanılmaktadır. Buluş ile, mevcut kemoterapi ve immünoterapi yaklaşımları ile hedeflenen küçük hücreli akciğer kanseri hücrelerinin daha doğru ve spesifik hedeflemeler ile tedavi yaklaşımlarının geliştirilmesi sağlanmaktadır.

"Küresel SCLC terapötik pazar büyüklüğünün 2018 yılında 16 milyar dolar olarak değer verildiğini ve 2026 yılının sonunda 43 milyar dolara ulaşacağı tahmin edilmektedir.
Küçük hücreli akciğer kanseri, dünyadaki toplam akciğer kanseri vakalarının %80-85 ‘ini oluşturmaktadır. Anahtar oyuncular;  •Genentech (F. Hoffmann-La Roche Ltd)
•Eli Lilly and Company
•Celgene Corporation
•AstraZeneca
•Pfizer Inc.
•Sanofi
•Novartis AG
•Astellas
•Bristol Myers Squibb
•Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc."

TRL 4